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遺伝子検査の世界的な普及状況
2019年初頭までに累計2,600万人超、約5,000万人（その大半は米国）、最新の世論調査（2024年末）では米国人の約5人に1人（21%）が消費者向けDNA検査キットを利用したことがあります。
米国国立がん研究所（NCI）は定期的に「健康情報全国動向調査 (HINTS)」を実施しており、遺伝子検査の認知度や利用率を調べています。その分析によると、2020年時点で75%の米国人が遺伝子検査について聞いたことがあり、19%が実際に受けたことがあると報告されています。
遺伝子検査で解析できる疾患・項目
遺伝子検査では、特定の遺伝子変異を調べることで、さまざまな病気のリスクや体質を解析できます。以下は代表的な疾患や項目です。
1. 生活習慣病
- 高血圧
- 糖尿病
- 肥満・メタボリックシンドローム
- 高コレステロール血症（脂質異常症）
2. がん（遺伝的リスク）
- 乳がん・卵巣がん
- 大腸がん
- 前立腺がん
- 肺がん
3. 心血管・脳血管疾患
- 心筋梗塞
- 脳卒中
- 不整脈（心房細動）
4. 神経疾患・認知症
- アルツハイマー型認知症
- パーキンソン病
- 筋萎縮性側索硬化症（ALS）
5. その他の疾患
- 喘息・アレルギー
- 自己免疫疾患（関節リウマチ・全身性エリテマトーデス）
- 骨粗しょう症
- 痛風
6. 薬物応答性
- 薬の効きやすさ
- 副作用リスク
遺伝子検査の前に、あなたが特に知りたい項目や気になる疾患についてお聞かせください。専門の医師が、あなたの関心事に合わせた詳しいアドバイスを提供いたします。
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1. 本サービスは医療行為を目的としたものではありません
本サービスは、遺伝子情報を基にした参考情報を提供するものであり、診断・治療・予防を目的とするものではありません。具体的な健康上の問題については、必ず医師や専門家にご相談ください。
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本サービスは、健康診断や医療機関での検査を補完する情報提供ツールです。これらの検査を受ける必要性に影響を与えるものではありません。
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